Home

kukko Puheenjohtaja Himmeä 5 hiiliatomi rengas Kardinaali naudanliha Toiveikas

4. Hiili alkuaineena
4. Hiili alkuaineena

Rengasjännitys - Wikiwand
Rengasjännitys - Wikiwand

Miksi inositolin hiilit ovat kiraalisia keskuksia?
Miksi inositolin hiilit ovat kiraalisia keskuksia?

Tyhmät" kysymykset 2016
Tyhmät" kysymykset 2016

hiilivedyt by Outi Haatainen
hiilivedyt by Outi Haatainen

1. Hiili – elämän alkuaine - ppt lataa
1. Hiili – elämän alkuaine - ppt lataa

Alkeenit – Wikipedia
Alkeenit – Wikipedia

Untitled
Untitled

KE2.2 - Orgaaniset yhdisteet by Suula Arppe
KE2.2 - Orgaaniset yhdisteet by Suula Arppe

Maailman suurin aromaattinen rengas: 162 π-elektronia – Vuoden molekyyli  2020 | Tekniikka&Talous
Maailman suurin aromaattinen rengas: 162 π-elektronia – Vuoden molekyyli 2020 | Tekniikka&Talous

Hiili – Wikipedia
Hiili – Wikipedia

FI – Kemia, aineisto
FI – Kemia, aineisto

1. Hiili alkuaineena
1. Hiili alkuaineena

Orgaaninen kemia Hiilen kemiaa Elollisen luonnon kemiaa. - ppt lataa
Orgaaninen kemia Hiilen kemiaa Elollisen luonnon kemiaa. - ppt lataa

Alkaanit – Wikipedia
Alkaanit – Wikipedia

MONIPUOLINEN HIILI Elollisen luonnon molekyylien runkoalkuaine on hiili.  Sillä on kaksi ominaisuutta, jotka tekevät siitä alkuaineiden joukossa  poikkeuksellisen: - ppt lataa
MONIPUOLINEN HIILI Elollisen luonnon molekyylien runkoalkuaine on hiili. Sillä on kaksi ominaisuutta, jotka tekevät siitä alkuaineiden joukossa poikkeuksellisen: - ppt lataa

Hiiliatomit voivat ketjuuntua, ketjut voivat haarautua, muodostaa renkaita  ja liittyä yhteen verkostoiksi.
Hiiliatomit voivat ketjuuntua, ketjut voivat haarautua, muodostaa renkaita ja liittyä yhteen verkostoiksi.

Furanoosi – Wikipedia
Furanoosi – Wikipedia

2. Alkaanit
2. Alkaanit

Harjoitustehtävät 4a - Työpajatehtävät - Warning: TT: undefined function:  32 Warning: TT: undefined - Studocu
Harjoitustehtävät 4a - Työpajatehtävät - Warning: TT: undefined function: 32 Warning: TT: undefined - Studocu

olympialaiset | Tiedetuubi
olympialaiset | Tiedetuubi

Hiilivedyt – Wikipedia
Hiilivedyt – Wikipedia

Hämmentävää, mutta totta: Kemian Nobel myönnettiin ensi kertaa 8 vuoteen  kemian perustutkimuksesta – Mullistava katalyyttikeksintö ”muutti kemistien  ajattelua” | Tekniikka&Talous
Hämmentävää, mutta totta: Kemian Nobel myönnettiin ensi kertaa 8 vuoteen kemian perustutkimuksesta – Mullistava katalyyttikeksintö ”muutti kemistien ajattelua” | Tekniikka&Talous

Aromaattinen yhdiste – Wikipedia
Aromaattinen yhdiste – Wikipedia

Hiilivedyt
Hiilivedyt

Cis trans isomeria. Pohdintaa: Kummalla 1,2 dikloorieteenin isomeerillä on  korkeampi kiehumispiste? kp = 60,2 o C. kp = 48,5 o C - PDF Free Download
Cis trans isomeria. Pohdintaa: Kummalla 1,2 dikloorieteenin isomeerillä on korkeampi kiehumispiste? kp = 60,2 o C. kp = 48,5 o C - PDF Free Download

11. Hiilivedyt
11. Hiilivedyt